अमेरिकेच्या धर्तीवर भारतात पहिल्यांदाच mRNA लसीच्या चाचणीला परवानगी

1/10

mRNA टेक्निकवर आधारित भारतातील पहिल्या करोना प्रतिबंधक लसीच्या फेज एक आणि दोनच्या मानवी चाचण्यांना ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडियाने (DCGI) परवानगी दिली आहे.

2/10

जीनोव्हा बायोफार्मास्युटिकल्सने HGCO19 ही लस विकसित केली आहे. काही अटींवर ही परवानगी देण्यात आली आहे.

3/10

पुणे स्थित जीनोव्हा बायोफार्मास्युटिकल्स अमेरिकेतील एचडीटी बायोटेक कॉर्पोरेशनसोबत मिळून mRNA टेक्निकवर आधारित लस विकसित करत आहे.

4/10

(संग्रहित छायाचित्र)

5/10

फेज १ आणि २ च्या मानवी चाचणीला परवानगी मिळावी, यासाठी कंपनीने पाठवलेल्या प्रस्तावावर समितीने बैठकीत चर्चा केली. एसईसीने विश्लेषण केल्यानंतर डीसीजीआयने क्लिनिकल चाचण्यांना मंजुरी दिली.

6/10

"सविस्तर चर्चा केल्यानंतर समितीने फेज १ आणि २ च्या चाचण्यांना परवानगी देण्यासाठी शिफारस केली. दुसऱ्या फेजमध्ये जाण्याआधी पहिल्या फेजचा रिपोर्ट सादर करावा लागेल" असे SEC च्या शिफारशींमध्ये म्हटले आहे.

7/10

जीनोव्हाच्या mRNA लसीसाठी बायोटेक्नोलॉजी खात्याने निधीचा पुरवठा केला.

8/10

अमेरिकेतील मॉडर्ना आणि पीफायझर या दोन्ही कंपन्यांनी mRNA तंत्रावर आधारी करोना लशीची निर्मिती केली आहे.

9/10

फायझरच्या लशीला ब्रिटन आणि कॅनडामध्ये मान्यता मिळाली. भारतातही फायझरने आपातकालीन वापरासाठी परवानगी मागितली आहे.

10/10

फायझरच्या लशीला अतिथंड तापमानात स्टोअर करावे लागते, तशा पद्धतीच्या सुविधा भारतात मोठया प्रमाणात उपलब्ध नाहीयत. त्यामुळे ही लस लवकर उपलब्ध होण्याची शक्यता कमी आहे.